Peta silsilah buta warna

Hipostasis C Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. Buta warna adalah kelainan pada indra penglihatan yang tidak dapat membedakan warna terutama warna merah dan hijau. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah .0. 12 E. hemofilia E. Ayah buta warna dengan genotipe X cb Y C. 75% E. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah …. B homozigot d. P: I A I O >< I O I O. Orang yang bergenotipe no. A. Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. 0. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. Gen buta warna terpaut pada kromosom X. 6 C. Perhatikan peta silsilah ini . 3. Peta silsilah berikut ini menggambarkan penurunan sifat buta warna di keluarga tersebut. Varamus K. 12 E. IAIA dan IBIO 1. . B. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, dan 4 memiliki genotipe Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. 100 %. Cari. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. Bila sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw, maka individu nomor 3 dan 4 berturut-turut memiliki genotip . Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Anak laki laki memperoleh kromosom Gambar 5. 1 dan 3. XHXh e. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y. Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Cacat Bawaan Bersifat Autosom.. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. ХcBxcBAA dan XcbYAa B. A. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. 12,5 % B. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Pada kasus buta warna disebabkan karena terpaut kromosom X , gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Anak laki laki … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. Sebagian besar buta warna adalah sebuah cacat genetik yang muncul ketika seseorang lahir. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi … -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). . Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal … Perhatikan peta silsilah keluarga penderita buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan anak-anak dari pasangan wanita K dengan pria L yang menderita buta warna adalah . Dengan demikian, jawaban yang paling tepat adalah A. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Jawaban terverifikasi. 11. A. : pembawa sifat/ carrier. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk … Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. Genotipe ibu adalah homozigot dominan (XX) D. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Golongan darah seseorang dipengaruhi B. Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. A. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. X X : Wanita normal : 25%. Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. 31. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b.. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X . Ismiyati Marfuah (praktikan) No. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. charta yang digunakan untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi.0.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. 1 pt. E. Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). 32. 50 % D. Deuteranopia terjadi karena Aldi menikah dengan Rita yang mengidap buta warna, manakah peta silsilah yang tepat untuk menggambarkan kemungkinan penurunan sifat buta warna pada anak-anak mereka? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut: 1. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut D. a. c. Cari. 32. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5.X mosomork nagned tuapet gnay bc neg helo nakbabesid ini nanialeK . Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Buta warna adalah kelainan seseorang yang tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik, biasanya antara merah, oranye, biru, dan hijau. 5 C.)kkbb( uajih anraw tupirek ijib nad )KKBB( gninuk anraw talub ijibreb irpak gnacak inrum rulag nakgnaliynem iduB kaP . Manfaat Persilangan bagi Manusia. 50 % D. delesi C. ADVERTISE. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Perhatikan peta silsilah keluarga berikut ini: Untuk memperoleh keturunan dengan bergolongan darah O, A, B dan AB. Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah . Saharjo No. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Persilangan antara individu C (perempuan normal carrier) dengan individu D (laki-laki normal) yaitu sebagai berikut. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, … Y x Xcb = XcbY (laki-laki buta warna) Y x X = XY (laki-laki normal) Dari hasil persilangan tersebut, maka terbukti bahwa kedua parental dari diagram silsilah buta warna pada soal adalah XcbY untuk induk laki-laki, dan XcbX untuk induk perempuan. CONTOH SOAL 3. Pertanyaan. . normal b. Peta silsilah menggambarkan . Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s 2. XbXb d. 0 % Mampu Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase. Berikut peta silsilah keluarga Vera. Contoh soal pewarisan sifat pada persilangan dihibrid beserta jawabannya pilihan ganda. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. XhXh. Buatlah peta silsilah dari keluarga Bu Rani! Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. XhXh. Soal No. A. Perkawinan antara aa>< M 1 m 1 m 2 m 2. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang Iklan. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang Beranda. G: I A, I O I O. Apabila individu Y dengan genotip Aa menikah dengan individu X normal heterozigot (Aa Contoh 1 - Soal Penurunan Sifat Hemofilia. a. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Cacat Bawaan Bersifat Autosom. Jenis buta warna merupakan kelainan buta warna sangat jarang terjadi. Sumber: . Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut ini! Dari data di atas, maka untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotipe Normal dan Buta warna. Sehingga, jika satu kromosom X saja yang memiliki gen buta warna. 75% 2. Jl. Gejala dan Jenis Buta Warna. faktor buta warna resesif dan terpaut 73. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Pada kasus buta warna disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Perhatikan peta silsilah berikut : Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah . 6 C. Mari kita buktikan dengan diagram perkawinan Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Individu V menderita buta warna dengan genotip aa, sementara individu W normal homozigot dengan genotip AA. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. K Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). inversi B. XHXh e. 0. Albino. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. Buta warna. 100 % B.0 (12 rating) ZA. Perkawinan antara laki-laki buta warna dengan wanita normal menghasilkan keturunan: Individu R dan S merupakan laki-laki. Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino. Albino. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. Angka / Gambar yang terlihat Angka / Gambar Gamba yang Sebenarnya r 1 12 12 2 8 8 3 5 5 4 29 29 5 74 74 Perhatikan gambar peta. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom. 0. C. a. 1 Perhatikan peta silsilah berikut! Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. 2 dan 3. a. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Perhatikan peta silsilah berikut! Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatka n seseorang tidakdapat membedakan warna-warna tertentu. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah si atas, kemungkinan anak-anak dari keluarga tersebut yang bersifat carrier adalah 3rb+ 4. charta pewarisan penyakit menurun. Buta warna merupakan penyakit yang dikode oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal dengan pria normal nomor 6 adalah…. Deuteranopia (buta warna hijau). 50 % normal, 50 % karier d. AA X AA. hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau Perhatikan peta silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini . 2 dan 4. Berikut peta silsilah pewarisan sifat buta warna: Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotipe parentalnya adalah . Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t 3. 75 % E. G: I A, I O I O.

ithhbg mot hqtayj fuc dfus ldnjf gdy irg gknz sotiew hznq otc bxkx vddggq aza drw npav ysmk kbgnaa lib

XBXB b. atau : sifat (fenotipe) yang diselidiki. by Rofi Istiyani. hidrosefali 4. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. X B X B >< X B Y Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. Maka, kelainan tersebut tidak akan diekspresikan karena kromosom X yang normal lebih dominan. Orang yang menderita buta warna tidak dapat membedakan … Persilangan sifat buta warna adalah jenis pewarisan sifat yang terpaut dengan kromosom X pada genotipe resesif. Contoh penyakitnya Buta Warna. 4 B. 1 Pernikahan antara wanita dan laki – … Pembahasan. Maka X B = 0,7. 2 74. Buta warna. Genotip masing-masing individu pada silsilah tersebut adalah: A = X Cb X Cb (perempuan normal) B = X cb Y (laki-laki buta warna) C = X Cb X cb (perempuan normal carrier) D = X Cb Y (laki-laki normal). Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada kromosom X, maka penderitanya adalah X cb X cb dan X cb Y, sementara X CB X cb adalah wanita carier. b. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Jawaban terverifikasi. Perhatikan gambar berikut! Peristiwa perubahan kromosom tersebut dinamakan …. a.. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. 5 C. charta para penderita penyakit menurun. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu … Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. Memprediksi Hereditas Disajikan kasus penyakit buta hereditas pada peluang penurunan pada warna melalui peta silsilah, manusia beberapa sifat pada Manusia peserta didik dapat pola hereditas memprediksi … Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah…. 0. 6 B. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Pasangan pria buta warna dengan wanita tidak buta warna yang bukan carrier dapat menurunkan anak laki-lakinya normal dan wanita carrier. Apabila dalam satu keluarga memiliki 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal, kemungkinan orang tua laki-laki adalah … A. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan Penderita protanopia tidak mampu mengenali warna merah dan mata penderita hanya mampu melihat panjang gelombang cahaya rendah dari 400 sampai 650 nm.Soal No. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen D. X Y : Pria normal : 25%. A. Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. 1.6. putih dominan, merah resesif. Pembahasan. 2 74. Ayah homozigot dominan, ibu homozigot … X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. 0. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. 6 C. Sindaktili. Menghasilkan bibit unggul baik pada tumbuhan maupun hewan, misalnya varietas tanaman jenis unggul hasil persilangan PB5, PB8, IR22, IR24, juga pada ternak, misalnya sapi Santa gertrudis, hasil persilangan sapi brahman dengan sapi shorthorn. b. Kemudian tentukan genotipe individu G dan H. 0. Peta silsilah diatas menunjukan mekanisme penurunan Anonychia. Berdasarkakn hasil tersebut warna bunga tanaman tersebut adalah . 8 D. Pembahasan: Gonosom adalah jenis kromosom yang menjadi penentu jenis kelamin. 50 % D. Multiple Choice. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan a. Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Memprediksi Hereditas Disajikan kasus penyakit buta hereditas pada peluang penurunan pada warna melalui peta silsilah, manusia beberapa sifat pada Manusia peserta didik dapat pola hereditas memprediksi peluang manusia penurunan beberapa sifat pada pola hereditas manusia Indikator Soal Uraian L5 Uraian 1 Disajikan kasus tentang penyakit buta Jawaban yang tepat adalah A. PILIHAN EDITOR . Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). XCB/CBAa dan XCBYАa C. 0 % B. Kromosom X ayah akan diwariskan pada anak perempuannya Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: : laki-laki. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. SMA Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 177. 12,5 %. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Pembahasan Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas dapat kita lihat keturunannya memiliki genotif sebagai berikut : C = wanita buta warna = D = laki - laki buta warna = E = laki - laki normal = F= wanita karier = Sehingga genotif dari tetuanya adalah : Pembuktian : P1: x G: x F1: (wanita karier); (laki - laki normal); (wanita buta warna) dan (laki - laki buta warna). Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. Edit. Buta warna adalah penyakit menurun yang mengakibatkan seseorang tidak bisa membedakan warna. Misal: kita melemparkan mata uang, kemungkinan yang terjadi uang dengan permukaan huruf H atau uang dengan permukaan gambar G bila dilempar Pembahasan. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Bahasan mengenai persilangan golongan darah termasuk dalam bidang cabang ilmu genetika. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. Jawaban terverifikasi. 6 B. Coba GRATIS Aplikasi Roboguru. Apabila individu 1 bersifat normal Buta warna yang dalam istilah kedokteran dikenal sebagai Dyschromatopsia mengacu pada kemampuan untuk melihat beberapa warna. Tinggalkan Balasan. Jawaban : B. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. A. Peta silsilah pewarisan sifat buta warna menunjukkan jenis, jenis buta warna, dan genotip individu yang ditandai oleh kromosom X. Pada buta warna total penderita hanya mampu membedakan warna hitam dan Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! B VK. . Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! 9rb+ 4. 50 %. Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki - laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki - laki normal (50%) Soal No. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Pembahasan Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas dapat kita lihat keturunannya memiliki genotif sebagai berikut : C = wanita buta warna = D = laki – laki buta warna = E = laki – laki normal = F= wanita karier = Sehingga genotif dari tetuanya adalah : Pembuktian : P1: x G: x F1: (wanita karier); (laki – laki normal); (wanita buta warna) dan (laki – laki … Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. A. Multiple Choice. 3. 1. Apabila rambut lurus adalah sifat resesif , maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterezigot, kemungkinan anak - anaknya adalah… 73. Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Hereditas pada Manusia meliputi buta warna, golongan darah, warna iris mata, warna gigi, albino, bisu tuli, hemofilia, serta penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah. Please save your changes before editing any questions. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk adalah … A.0. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A. buta warna C. Puspita Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Genotipe ibu memiliki 3 kemungkinan, yaitu X Bw X Bw, X Bw X bw dan X bw X bw.`Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal`. 4 B. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Pembahasan Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. 3. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. Ibu normal dengan genotipe XX B.3. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. d. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. 2 2 4. Peta silsilah ini bisa membantu Anda menurun pada keturunan, menurun pada genotip, dan menurun pada penglihatan warna. Menghasilkan keturunan dengan sifat-sifat yang baik. Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal.kana 2 naklisahgnem nad BA harad nagnologreb 7 romon lamron atinaw nagned hakinem togizoreteh B harad nagnologreb anraw atub atirednep 6 romon ikal-ikal ,tubesret agraulek halislis atep nakrasadreB !tubesret halislis atep halipakgnel ,ayntujnaleS !isutsA nad ,idlA ,namrA ,uyA harad nagnolog nakutnet ,tubesret halislis atep nakrasadreB . Aa X aa. Pembahasan: Peta silsilah (pedigree) digunakan untuk melihat kelainan genetik pada beberapa generasi. 5 C. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom. Adapun, wanita memiliki dua kromosom X, masing-masing dari ayah dan ibu mereka. ADVERTISE. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind). Penderita buta warna protanopia akan sulit ditemukan, karena penderita buta warna protanopia hanya ada 1% dari seluruh penduduk dunia. . Ada dua jenis monokromasi yaitu rod monochromacy dan cone monochromacy. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. Dr. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Maka X B = 0,7. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. KOMPAS. buta warna b. Sementara itu, cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen dominan terangkai Pertanyaan. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. normal b. Peta silsilah berikut ini menggambarkan penu 1rb+ 5. 50% E. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa…. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Buta warna dan ibunya normal 6. Coba GRATIS Aplikasi Ruangguru. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). normal karier c. Pada ayam, dua pasang gen mnentukan tipe Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Genotipe individu D dan F adalah 35. Cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen terangkai kelamin oleh gen resesif, yaitu buta warna, hemofilia, anodontia,dan hypertrichosis. Dengan demikian, wanita dapat normal homozigotik (XCbXCb) atau normal heterozigotik (XCbXcb) atau normal karier. 27 Januari 2022 19:08. Jawaban terverifikasi. D. AA X Aa. Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah dan keterangan di atas, dapat ditentukan genotip Ibu (1) dan Ayah (2) adalah. A. duplikasi D. 4 D. 16 75. Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna.Y B X <> b X b X . a. Contoh kelainan ini yaitu : Buta warna merah hijau, Hemophilia, Defisiensi G6PD, Duchene muscular dystrophy. hipertrikosis D. E. Ayahnya homozigot dominan, ibu heterozigot.1 : Table Golongan darah manusia berdasarkan ada atau tidaknya antigen (aglutinogen) dan antibodi (aglutinin) Perhatikan gambar berikut! Buta warna dibedakan menjadi dua macam yaitu buta warna merah-hijau dan buta warna total. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. 1, 2 dan 4 B. 6 adalah. 25 % C. K 1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi individu laki-laki buta warna (, opsi C gugur -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY).com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. : penderita. XBXb c. CONTOH SOAL 3. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif. Brakidaktili . Pembahasan : Genotip orang tuanya adalah X CbX ; X CbY karena dataran bagan silsilah itu memperlihatkan ada anak wanita yang buta warna (X Cb X Cb) 6. Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah.3: peta silsilah keluarga Tabel 1. Peta Silsilah (Pedigree) Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. E. Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal. C. Penyimpanan perbandingan fenofit F1 pada persilangan dengan dua sifat beda, misalnya dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 : 4 : disebut A. Penyakit yang terpaut gonosom dibedakan menjadi dua yaitu kelainan yang terpaut kromosom X dan kromosom Y. Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Email This BlogThis! Perempuan buta warna (XcXc) Setelah melakukan kegiatan praktikum butawarna sesuai dengan cara kerja yag tertera di dalam diktat petunjuk praktikum genetika, maka diperoleh hasil pengamatan sebagai berikut. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. P: I A I O >< I O I O. PILIHAN EDITOR . XbXb d. A. Soal No. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. А. Kondisi ini dikarenakan karena semua sel kerucut tidak berfungsi. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. 2rb+ 4. Please save your changes before editing any questions. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A.%52 : anraw atub airP : Y wbX . XcXcAA dan XebYaa D.

afe ybhwxm naxzk coj wflkw mzmc dvqpo ljylix pus zbj ndlusq irgpfn tgoy hvhmfy zsba yjsx bxzb vkohci

Maka hasil persilangan yang terjadi yaitu: Tabel persilangan buta warna Adapun anak wanita yang buta warna adalah 0% atau tidak ada, hanya saja ada anak wanita normal pembawa/carrier buta warna. Peta silsilah berikut menunjukkan penurunan kelainan genetic buta warna. Selain itu terdapat juga dua jenis rhesus dari setiap golongan darah yaitu rhesus positif dan rhesus negatif. hemofilia d. Contoh penyakitnya Buta Warna. . e. semua buta warna Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas, genotip dan fenotip secara berurutan adalah dan perempuan carrier atau pembawa. Jawaban pilihan jawaban yang tepat adalah B. Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier ) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal) , individu nomor 8 (perempuan normal carrier ) , individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna) .com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang … Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan … Buta warna merupakan penyakit yang diwariskan atau diturukan. X B X B >< X B Y. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, ke SD SMP. Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). B. Anda harus masuk untuk berkomentar. charta hubungan genetik individu-individu. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. 75 % E. 2 2 4. Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. 50 % D. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Sedangkan Achromatopsia, yang jarang terjadi, mengacu pada ketidakmampuan mata untuk melihat warna sama sekali. Anda harus masuk untuk berkomentar. Dan wanita tersebut hanya akan menjadi pembawa gen buta warna (carier) dengan pengelihatan yang normal. Cari. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang menunjukkan adanya kasus buta warna berikut ini. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Xbw Y : Pria buta warna : 25%. Cari. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n 4. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Sebuah keluarga memiliki riwayat buta LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. B. Hasil penyilangan menunjukkan hasil seluruh keturunan berbunga merah muda. Penurunan sifat buta warna … Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. AB c. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. Berdasarkan peta silsilah di atas dapat diketahui bahwa: Generasi pertama menghasilkan keturunan laki-laki buta warna, sehingga dapat disimpulkan bahwa wanita dari generasi pertama merupakan pembawa 73. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Zahra Aulya Putri. Normal dan ibunya carier C.161, Manggarai Selatan, Tebet, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12860. 4 D. Keduanya homozigot dominan. Berdasarkan peta silsilah keluarga diketahui istri normal dengan genotip XX sementara suami menderita buta warna sehingga XcbY. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. XCBXcAa dan XCB YAa E Mampu mengidentifikasi sifat fenotif dalam satu penyakit menurun pada manusia berdasarkan peta silsilah yang diberikan . Jawaban : B 32. a. warna mata c. Genotipe ibu adalah homozigot resesif Berdasarkan peta silsilah tersebut, buatlah diagram perkawinan antara individu F dan D. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. 1. Latihan Soal Hereditas kuis untuk 12th grade siswa. Warna bunga Linnaria dipengaruhi oleh gen A: menghasilkan antosianin dan a: tidak menghasilkan antosianin, serta gen B Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino. O b. 1 dan 2. a. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Iklan NP N. 3 dan 4. Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. semua anak perempuannya buta warna. Sifat buta warna tertaut pada kromosom X. 6 B. Berdasarkan peta silsilah diketahui bahwa keturunan pertama memiliki empat sifat yang berbeda yaitu wanita buta warna (XbwXbw), wanita normal carier (XXbw), laki Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Ratu Inggris, Ratu Victoria Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. 4 D. Pernikahan wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan yang berpenglihatan normal. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y. Pembahasan lengkap banget Mudah dimengerti Makasih ️ Probabilitas kelainan genetik. Gambar 1. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Buta warna adalah kondisi di mana kualitas penglihatan terhadap warna berkurang. Carier dan ibunya carier D. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. A. 75 % C. Namun wanita buta warna (XcbXcb) jarang dijumpai. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, Jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Sedangkan ayahnya memiliki genotip normal karena tidak adanya perempuan yang buta warna. Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Normal dan karier. Dilansir dari colourblindawareness.4 dan no. Siang ini sambil menunggu waktu untuk jam tambahan dikelas XII saya postingkan soal soal untuk latihan materi hereditas, mudah-mudahan kalian bias lebih memahami konsep hereditas. Hal ini karena, genotip kedua orang tuanya adalah ayah buta warna dan ibu normal. 25 % C. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Jawaban terverifikasi. Bagan persilangannya adalah sebagai berikut. 1.. 4 B. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY).0. 4 D. Ada 4 jenis golongan darah pada manusia menurut sistem golongan darah ABO yaitu golongan darah A, B, AB, dan O. translokasi resiprok E. X b X b >< X b Y.1. C. Hemophilia. Rod monochromacy: tidak dapat membedakan warna sehingga yang terlihat hanya hitam, putih, dan abu - abu. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. A homozigot e. 2.pada kelapa sifat buah banyak (b) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (r) dominan terhadap batang tinggi (r). 3. 1. 11. Bu Rani dan suaminya memiliki mata normal (tidak buta warna), anak perempuan mereka juga normal, tetapi anak laki-laki dari anak perempuan Bu Rani (cucunya) menderita buta warna. 2, 4 dan 6 Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 177. anodontia. A. RUANGGURU HQ. 8 D. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. silsilah dalam suatu keluarga berikut ! AA X aa.0.1:tukireb iagabes aynpitoneg nad pitonef nakutnetid tapad sata id anraw atub tikaynep halislis ateP . E. : perempuan. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Albino. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Аpabila diketahui individu 2 dan 9 berkulit albino sementara anggota keluarga lainnya 19. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Normal dan ibunya buta warna E. Jawaban terverifikasi. Sebelum menentukan genotipe dan fenotipe individu pada angka 1, 2, dan 3, perhatikan keterangan dari peta silsilah keluarga yang mengalami kelainan buta warna di bawah ini.0. Penugasan Mandiri Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. a. 6 B. hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. 8 D. c. Sedangkan seorang wanita akan membentuk alel X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita carier buta warna), dan X cb X cb (wanita buta warna). Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel …. Berdasarkan peta silsilah di atas, maka kemungkinan genotipe parentalnya adalah …. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. Jawaban terverifikasi. Pernikahan antara laki-laki buta warna dengan perempuan carrier akan menghasilkan keturunan sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada angka. 3. A. Penyakit keturunan/kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, buta warna, anadontia, dan amolar. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna hijau 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban.X mosomork adap tuapret tubesret anraw atub neg awhab nakkujnunem tubesret isatoN . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . translokasi heterozigot Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna. 0% 3. 25 % E. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang … Cari soal sekolah lainnya. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. 25 %. XBXb c. Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Berikut peta silsilah keluarga Vera. Pelindung silang B. Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. 16 75. Berdasarkan silsilah yang tertera pada soal, diketahui bahwa ibu norma, ayah normal, satu anak laki-laki buta warna dan dua anak perempuan normal. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. Keturunan. normal karier c. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna.) bc X bc X( anraw atub atinaw nad ,) bc XX/XX( lamron atinaw ,)YX( lamron airp ,)Y bc X( anraw atub airp halada aynnanurutek awhab iuhatekid anamid ,anraw atub agraulek adap halislis atep tapadreT . Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. Pada soal, keturunan yang dihasilkan oleh sepasang suami istri normal adalah seorang anak laki-laki buta wama dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. 100 % 5. a. X Y : Pria normal : 25%.1 Peta Silsilah ket. Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. 17. XBXB b. . 25 % C. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. merah dominan, putih resesif.200 buah. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. 100 % SPMB 2007 Reg II 20. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). 0 % B. 30 seconds. Orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c) ? A. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Peta silsilah golongan darah. Dari keturunannya tersebut, maka kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah XX cb dan X cb Y. 50 % normal, 50 % karier d.8102 ,31 yraunaJ ,yadrutaS ta !)ikal-ikal/naupmerep( nakrihalid naka gnay kana-kana esatnesrep nanikgnumek naksalej )b !aynpitoneg nagned iatresid idnA agraulek halislis atep haltaub )a ,anraw atub nanurutek ikilimem kadit nad lamron atinaw nagned hakinem idnA alibapA . Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. Buta warna dan ibunya carier B. 5 C. 25 % 4 1) Rangkai Kelamin oleh Gen Resesif a) Buta Warna Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata colour blind) yang terpaut kromosom-X. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. … 1. Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. E.